離子液體中空纖維液相微萃取分離富集大米中的痕量鎘成的變化.doc


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離子液體中空纖維液相微萃取分離富集大米中的痕量鎘成的變化,離子液體中空纖維液相微萃取分離/富集大米中的痕量鎘1.4萬字37頁原創(chuàng)作品,已通過查重系統(tǒng)摘要:本次實(shí)驗(yàn)探討了一種全新的富集和萃取鎘的方法——中空纖維液相微萃取技術(shù)(hf-lpme)。本方法中,鎘與pan形成復(fù)雜的疏水性絡(luò)合物;在膜階段通過聚丙烯中空纖維毛孔萃取到孔上的離子液體中;接著edta注入中空纖維膜內(nèi)作為目標(biāo)分...


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離子液體中空纖維液相微萃取分離/富集大米中的痕量鎘
1.4萬字 37頁 原創(chuàng)作品,已通過查重系統(tǒng)
摘要:本次實(shí)驗(yàn)探討了一種全新的富集和萃取鎘的方法——中空纖維液相微萃取技術(shù)(HF-LPME)。本方法中,鎘與PAN形成復(fù)雜的疏水性絡(luò)合物;在膜階段通過聚丙烯中空纖維毛孔萃取到孔上的離子液體中;接著EDTA注入中空纖維膜內(nèi)作為目標(biāo)分析物的受體,將鎘反萃進(jìn)入EDTA。利用石墨爐原子吸收光譜法來測(cè)定富集分離后的鎘。通過實(shí)驗(yàn),得到最佳的優(yōu)化條件:提取時(shí)間(20分鐘),攪拌速率和溫度(400 rpm、 25°C),pH值(10.0),1-(2-吡啶基偶氮)-2-萘酚即PAN濃度(2.5 pg mL-1)和EDTA濃度(250 pg mL-1)。在最佳萃取條件下,用50 mL的樣品體積和15μL鎘溶液,富集因子(EF)可達(dá)到162;檢出限(LOD)0.12 pg mL-1,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為5.2%,線性范圍為4-45 pg mL-1。該實(shí)驗(yàn)的回收率93%-110%,證明了中空纖維液相微萃取可以很好的應(yīng)用于大米中鎘的富集和分離。
關(guān)鍵詞:中空纖維液相微萃??;石墨爐原子吸收光譜法;離子液體;大米;鎘
1.4萬字 37頁 原創(chuàng)作品,已通過查重系統(tǒng)
摘要:本次實(shí)驗(yàn)探討了一種全新的富集和萃取鎘的方法——中空纖維液相微萃取技術(shù)(HF-LPME)。本方法中,鎘與PAN形成復(fù)雜的疏水性絡(luò)合物;在膜階段通過聚丙烯中空纖維毛孔萃取到孔上的離子液體中;接著EDTA注入中空纖維膜內(nèi)作為目標(biāo)分析物的受體,將鎘反萃進(jìn)入EDTA。利用石墨爐原子吸收光譜法來測(cè)定富集分離后的鎘。通過實(shí)驗(yàn),得到最佳的優(yōu)化條件:提取時(shí)間(20分鐘),攪拌速率和溫度(400 rpm、 25°C),pH值(10.0),1-(2-吡啶基偶氮)-2-萘酚即PAN濃度(2.5 pg mL-1)和EDTA濃度(250 pg mL-1)。在最佳萃取條件下,用50 mL的樣品體積和15μL鎘溶液,富集因子(EF)可達(dá)到162;檢出限(LOD)0.12 pg mL-1,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為5.2%,線性范圍為4-45 pg mL-1。該實(shí)驗(yàn)的回收率93%-110%,證明了中空纖維液相微萃取可以很好的應(yīng)用于大米中鎘的富集和分離。
關(guān)鍵詞:中空纖維液相微萃??;石墨爐原子吸收光譜法;離子液體;大米;鎘
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