板栗多糖的分離純化及生物活性測(cè)定.doc


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板栗多糖的分離純化及生物活性測(cè)定,1.45萬(wàn)字28頁(yè) 原創(chuàng)作品,已通過(guò)查重系統(tǒng) 摘要板栗最早出現(xiàn)于我國(guó)山區(qū),別名刺球,是殼斗目植物,既可當(dāng)做藥品也可以當(dāng)做食品。目前,國(guó)內(nèi)外已經(jīng)對(duì)多糖的提取展開了大量研究,但是利用亞臨界水萃取板栗多糖的研究卻很鮮見。本文采用亞臨界水提取、脫蛋白、脫色、乙醇分步醇沉的方法從板栗中提取得到多糖...


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板栗多糖的分離純化及生物活性測(cè)定
1.45萬(wàn)字 28頁(yè) 原創(chuàng)作品,已通過(guò)查重系統(tǒng)
摘 要
板栗最早出現(xiàn)于我國(guó)山區(qū),別名刺球,是殼斗目植物,既可當(dāng)做藥品也可以當(dāng)做食品。目前,國(guó)內(nèi)外已經(jīng)對(duì)多糖的提取展開了大量研究,但是利用亞臨界水萃取板栗多糖的研究卻很鮮見。本文采用亞臨界水提取、脫蛋白、脫色、乙醇分步醇沉的方法從板栗中提取得到多糖,并分離出乙醇終濃度分別為40%、60%、80%時(shí)沉淀出來(lái)的多糖,研究其生物活性。
具體內(nèi)容如下:
(1)在5.0MPa壓力下萃取,水和材料的比例為20.0mL/g,溫度為150℃,時(shí)間要控制在10分鐘以內(nèi),多糖得率為14.78%。
(2)用40%、60%、80%的乙醇進(jìn)行分級(jí)得到的分級(jí)多糖CP1、CP2、CP3的得率分別為19.21%,4.3%,15.49%。
(3)板栗各級(jí)分多糖均具有清除DPPHR26;自由基的活性,并且隨著多糖濃度的增加,其清除率不斷提高。各級(jí)分多糖對(duì)DPPHR26;自由基的清除率大小依次為CP3>CP2>CP1>CP。說(shuō)明分級(jí)沉淀后多糖對(duì)DPPHR26;自由基的清除率有所增加。當(dāng)濃度為1mg/mL時(shí),CP1的清除率是CP的2.5倍,CP2多糖是CP的2.9倍,CP3多糖是CP的5.2倍。
(4)不同濃度的級(jí)分多糖都在不同程度上抑制了HepG2細(xì)胞的增殖,并且其抑制效果和多糖濃度呈現(xiàn)一定的劑量效應(yīng)。當(dāng)多糖濃度到達(dá)1mg/mL時(shí),CP3的約束效果最明顯,把HepG2細(xì)胞的增殖率控制在32.68%。說(shuō)明小分子量的板栗多糖有較好的抑制hepG2細(xì)胞的活性,其細(xì)胞機(jī)制還需要進(jìn)一步的研究。
(5)不同濃度的級(jí)分多糖都在不同程度上抑制了Hela細(xì)胞的增殖,并且其抑制效果和多糖濃度呈現(xiàn)一定的劑量效應(yīng)。隨著不同級(jí)分多糖的濃度的增加,對(duì)細(xì)胞的抑制作用是不斷增強(qiáng)的。各級(jí)分多糖對(duì)海拉細(xì)胞增值的抑制作用大小為CP3>CP2>CP1>CP。當(dāng)多糖濃度為1mg/mL時(shí),CP3、CP2、CP1的抑制作用分別是CP的3.3倍、1.7倍、1.6倍。說(shuō)明分級(jí)沉淀后多糖對(duì)Hela腫瘤細(xì)胞的約束效果有所增強(qiáng)。
關(guān)鍵詞:板栗多糖 亞臨界水萃取 分離 生物活性
1.45萬(wàn)字 28頁(yè) 原創(chuàng)作品,已通過(guò)查重系統(tǒng)
摘 要
板栗最早出現(xiàn)于我國(guó)山區(qū),別名刺球,是殼斗目植物,既可當(dāng)做藥品也可以當(dāng)做食品。目前,國(guó)內(nèi)外已經(jīng)對(duì)多糖的提取展開了大量研究,但是利用亞臨界水萃取板栗多糖的研究卻很鮮見。本文采用亞臨界水提取、脫蛋白、脫色、乙醇分步醇沉的方法從板栗中提取得到多糖,并分離出乙醇終濃度分別為40%、60%、80%時(shí)沉淀出來(lái)的多糖,研究其生物活性。
具體內(nèi)容如下:
(1)在5.0MPa壓力下萃取,水和材料的比例為20.0mL/g,溫度為150℃,時(shí)間要控制在10分鐘以內(nèi),多糖得率為14.78%。
(2)用40%、60%、80%的乙醇進(jìn)行分級(jí)得到的分級(jí)多糖CP1、CP2、CP3的得率分別為19.21%,4.3%,15.49%。
(3)板栗各級(jí)分多糖均具有清除DPPHR26;自由基的活性,并且隨著多糖濃度的增加,其清除率不斷提高。各級(jí)分多糖對(duì)DPPHR26;自由基的清除率大小依次為CP3>CP2>CP1>CP。說(shuō)明分級(jí)沉淀后多糖對(duì)DPPHR26;自由基的清除率有所增加。當(dāng)濃度為1mg/mL時(shí),CP1的清除率是CP的2.5倍,CP2多糖是CP的2.9倍,CP3多糖是CP的5.2倍。
(4)不同濃度的級(jí)分多糖都在不同程度上抑制了HepG2細(xì)胞的增殖,并且其抑制效果和多糖濃度呈現(xiàn)一定的劑量效應(yīng)。當(dāng)多糖濃度到達(dá)1mg/mL時(shí),CP3的約束效果最明顯,把HepG2細(xì)胞的增殖率控制在32.68%。說(shuō)明小分子量的板栗多糖有較好的抑制hepG2細(xì)胞的活性,其細(xì)胞機(jī)制還需要進(jìn)一步的研究。
(5)不同濃度的級(jí)分多糖都在不同程度上抑制了Hela細(xì)胞的增殖,并且其抑制效果和多糖濃度呈現(xiàn)一定的劑量效應(yīng)。隨著不同級(jí)分多糖的濃度的增加,對(duì)細(xì)胞的抑制作用是不斷增強(qiáng)的。各級(jí)分多糖對(duì)海拉細(xì)胞增值的抑制作用大小為CP3>CP2>CP1>CP。當(dāng)多糖濃度為1mg/mL時(shí),CP3、CP2、CP1的抑制作用分別是CP的3.3倍、1.7倍、1.6倍。說(shuō)明分級(jí)沉淀后多糖對(duì)Hela腫瘤細(xì)胞的約束效果有所增強(qiáng)。
關(guān)鍵詞:板栗多糖 亞臨界水萃取 分離 生物活性
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