離子液體輔助西維因分子印跡聚合物的制備

1.4萬(wàn)字 35頁(yè) 原創(chuàng)作品，已通過(guò)查重系統(tǒng)

摘要
西維因是氨基甲酸酯類農(nóng)藥，是被廣泛使用的氨基甲酸酯農(nóng)藥之一。由于西維因在蔬果中的的含量較低不易檢出，導(dǎo)致因誤食引發(fā)的食品安全問(wèn)題時(shí)有發(fā)生。分子印跡技術(shù)是制備與識(shí)別“分子鑰匙”的人工“鎖”技術(shù)，可以用來(lái)對(duì)農(nóng)藥目標(biāo)分子進(jìn)行選擇性吸附，能檢測(cè)出環(huán)境中微量的農(nóng)藥殘留。本文以西維因?yàn)槟０宸肿?，以甲基丙烯酸為功能單體，具有雙官能團(tuán)的甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷(γ-Mps)為交聯(lián)劑，通過(guò)加入適量的離子液體1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸鹽輔助媒介來(lái)制備具有特異性選擇性吸附的西維因分子印跡聚合物。結(jié)果表明，以西維因?yàn)槟０宸肿樱谆┧釣楣δ軉误w，甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷為交聯(lián)劑，乙腈為致孔劑，并加入離子液體輔助采用本體聚合法可制備出西維因分子印跡聚合物，優(yōu)化的條件是：西維因(模板分子)、甲基丙烯酸 (功能單體)和甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷(交聯(lián)劑)的摩爾比為1：4：7，離子液體用量100μL，乙腈用量4mL反應(yīng)溫度55°C，反應(yīng)時(shí)間24h。在優(yōu)化的條件下，聚合物的印跡效果良好。通過(guò)Scatchard分析，表明該印跡聚合物中形成了兩類不同的結(jié)合位點(diǎn) 其中高親和力結(jié)合位點(diǎn)的解離常數(shù)Kd1=3.99mg/L最大表觀結(jié)合量為Qmax1=1.26mg/g；低親和力結(jié)合位點(diǎn)的解離常數(shù)Kd2=56.18mg/L最大表現(xiàn)結(jié)合量Qmax2=3.54mg/g。選擇性研究結(jié)果顯示，制備的印跡聚合物對(duì)西維因呈現(xiàn)出最高的吸附選擇性，對(duì)結(jié)構(gòu)相似的速滅威和異丙威選擇性較差。



關(guān)鍵詞：分子印跡聚合物，西維因，特異性吸附，農(nóng)藥殘留