茅蒼術(shù)提取物誘導(dǎo)C57BL/6小鼠肝臟CYP3A對(duì)雷公藤內(nèi)酯醇減毒作用的影響

1.74萬(wàn)字 36頁(yè) 原創(chuàng)作品，已通過(guò)查重系統(tǒng)


摘要 探討茅蒼術(shù)提取物對(duì)C57BL/6小鼠肝臟CYP3A的表達(dá)水平的影響及其對(duì)TP的減毒增效作用影響。方法（1）茅蒼術(shù)提取物對(duì)C57BL/6小鼠肝臟CYP3A蛋白表達(dá)水平的影響：將C57BL/6小鼠隨機(jī)分為四組，分別設(shè)為正常對(duì)照組，茅蒼術(shù)揮發(fā)油組、水提物組、苯巴比妥誘導(dǎo)組。劑量依次為：正常對(duì)照組，按個(gè)體質(zhì)量給予相當(dāng)量生理鹽水；茅蒼術(shù)揮發(fā)油組和水提物組按20 g/kg分別灌胃給藥（20 g/kg為生藥量）；苯巴比妥組，按80 mg/kg，灌胃給藥苯巴比妥溶液。末次給藥后，制備小鼠肝微粒體，采用蛋白免疫印跡法檢測(cè)肝臟CYP3A蛋白含量。（2）TP單用及與茅蒼術(shù)水提物聯(lián)用對(duì)C56BL/7小鼠亞慢性毒性作用的影響：將小鼠完全隨機(jī)分為四組，每組10只：生理鹽水，正常對(duì)照組；TP單獨(dú)給藥組（300 =549;g/kg）；TP與茅蒼術(shù)水提物低劑量聯(lián)用組（300 =549;g/kg，10 g/kg）；TP與茅蒼術(shù)水提物高劑量聯(lián)用組（300 =549;g/kg，20 g/kg）。采用ELISA試劑盒法檢測(cè)小鼠血清、肝和腎組織勻漿中的各項(xiàng)生化指標(biāo)；求臟器指數(shù)；病理組織切片H&E染色法觀察C57BL/6小鼠肝臟、腎、脾、睪丸。（3）雷公藤內(nèi)酯醇單用及與茅蒼術(shù)水提物聯(lián)用的抗炎作用比較： 取40只C56BL/7小鼠并隨機(jī)分為四組，1%吐溫-80，正常對(duì)照組；TP單獨(dú)給藥組（300 =549;g/kg）；TP與茅蒼術(shù)水提物低劑量聯(lián)用組（300 =549;g/kg，10 g/kg）；TP與茅蒼術(shù)水提物高劑量聯(lián)用組（300 =549;g/kg，20 g/kg），連續(xù)給藥7 d。末次給藥后1 小時(shí)，采用二甲苯致小鼠右耳廓發(fā)炎， 左耳為正常對(duì)照，以左右耳片質(zhì)量差作為腫脹度，并計(jì)算抑制率。茅蒼術(shù)揮發(fā)油對(duì)小鼠CYP3A蛋白表達(dá)無(wú)明顯誘導(dǎo)作用而茅蒼術(shù)水提物組對(duì)CYP3A蛋白表達(dá)有明顯的誘導(dǎo)作用 ；TP單用及與茅蒼術(shù)水提物聯(lián)用對(duì)C56BL/7小鼠亞慢性毒性作用的影響進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn)，TP單用組血清中ALT、AST及BUN含量均有顯著上升，而GSH含量顯著下降，小鼠肝、腎、脾與睪丸均有損傷，TP與茅蒼術(shù)水提物聯(lián)合給藥組與正常對(duì)照組相比，血清中ALT，AST，GSH及BUN含量均無(wú)顯著性差異，并且小鼠肝、腎、脾及睪丸組織病理切片顯示損傷較小。TP單用及與茅蒼術(shù)水提物聯(lián)用后的抗炎效果進(jìn)行比較，發(fā)現(xiàn)TP與茅蒼術(shù)水提物組小鼠耳腫脹度與空白組相比無(wú)顯著性差異，并且抑制率高于TP單用組。結(jié)論：茅蒼術(shù)水提物組對(duì)CYP3A蛋白表達(dá)有明顯的誘導(dǎo)作用，TP與茅蒼術(shù)水提物聯(lián)合給藥可降低其毒性作用并且抗炎作用優(yōu)于TP單獨(dú)給藥。


關(guān)鍵詞 茅蒼術(shù)水提物 C57BL/6小鼠 蛋白免疫印跡法 TP