撲爾敏藥物樹脂緩釋微囊的制備工藝.doc
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撲爾敏藥物樹脂緩釋微囊的制備工藝,preparation of chlorpheniramine compound drug resins sustained-release microcapsules1.46萬字 31頁原創(chuàng)作品,已通過查重系統(tǒng) 摘要 目的:采用離子交換和包衣技術(shù),制備撲爾敏藥物樹脂緩釋微囊。方法:測定...
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撲爾敏藥物樹脂緩釋微囊的制備工藝
Preparation of chlorpheniramine compound drug resins sustained-release microcapsules
1.46萬字 31頁 原創(chuàng)作品,已通過查重系統(tǒng)
摘要 目的:采用離子交換和包衣技術(shù),制備撲爾敏藥物樹脂緩釋微囊。方法:測定撲爾敏于不同介質(zhì)中的溶解度。采用紫外分析方法,找出撲爾敏的最大吸收峰位,并繪制其標(biāo)準(zhǔn)曲線。以撲爾敏為模型藥,陽離子交換樹脂為載體,采用靜態(tài)法制備藥物樹脂復(fù)合物,進(jìn)一步浸漬、包衣,并對制備過程中的影響因素進(jìn)行探究。建立撲爾敏藥物樹脂及其微囊體外含量測定、釋放度考察的分析方法。結(jié)果:撲爾敏為易溶性藥物。藥物樹脂的制備受藥物溶液濃度、溫度、樹脂的粒徑、樹脂類型的影響。藥物樹脂浸漬受浸漬劑濃度的影響,包衣過程受包衣材料種類、用量和包衣方法的影響。結(jié)論:采用5mg/ml的撲爾敏用Amberlite IRP 69在20℃條件下進(jìn)行載藥,用20%的PEG4000于60℃浸漬1小時(shí),采用流化床進(jìn)行包衣。包衣工藝:采用底噴式流化床,噴嘴直徑1mm,流化風(fēng)量35m3R26;h-1,霧化空氣壓力0.2Mpa,恒流泵流速3mlR26;min-1,包衣溫度35℃。處方:包衣粒子150g,丙烯酸樹脂RS100 22.5g,PEG400 10g、滑石粉4g、加丙酮至500ml。藥物樹脂有一定的緩釋效果,浸漬包衣后的藥物樹脂微囊緩釋效果更好。
關(guān)鍵詞:撲爾敏 離子交換樹脂 包衣 釋放
Preparation of chlorpheniramine compound drug resins sustained-release microcapsules
1.46萬字 31頁 原創(chuàng)作品,已通過查重系統(tǒng)
摘要 目的:采用離子交換和包衣技術(shù),制備撲爾敏藥物樹脂緩釋微囊。方法:測定撲爾敏于不同介質(zhì)中的溶解度。采用紫外分析方法,找出撲爾敏的最大吸收峰位,并繪制其標(biāo)準(zhǔn)曲線。以撲爾敏為模型藥,陽離子交換樹脂為載體,采用靜態(tài)法制備藥物樹脂復(fù)合物,進(jìn)一步浸漬、包衣,并對制備過程中的影響因素進(jìn)行探究。建立撲爾敏藥物樹脂及其微囊體外含量測定、釋放度考察的分析方法。結(jié)果:撲爾敏為易溶性藥物。藥物樹脂的制備受藥物溶液濃度、溫度、樹脂的粒徑、樹脂類型的影響。藥物樹脂浸漬受浸漬劑濃度的影響,包衣過程受包衣材料種類、用量和包衣方法的影響。結(jié)論:采用5mg/ml的撲爾敏用Amberlite IRP 69在20℃條件下進(jìn)行載藥,用20%的PEG4000于60℃浸漬1小時(shí),采用流化床進(jìn)行包衣。包衣工藝:采用底噴式流化床,噴嘴直徑1mm,流化風(fēng)量35m3R26;h-1,霧化空氣壓力0.2Mpa,恒流泵流速3mlR26;min-1,包衣溫度35℃。處方:包衣粒子150g,丙烯酸樹脂RS100 22.5g,PEG400 10g、滑石粉4g、加丙酮至500ml。藥物樹脂有一定的緩釋效果,浸漬包衣后的藥物樹脂微囊緩釋效果更好。
關(guān)鍵詞:撲爾敏 離子交換樹脂 包衣 釋放
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