HPLC法檢測雞肉中四種氟喹諾酮類藥物的殘留量
Determination of Four Fluoroquinolones Drugs in Chicken by HPLC

1.2萬字 27頁 原創(chuàng)作品，已通過查重系統

目 錄
第一章 緒論 1
1.引言 1
1.1氟喹諾酮類抗生素概述 1
1.2氟喹諾酮類藥物的研究現狀 2
1.2.1 氟喹諾酮類藥物的臨床應用和藥理作用 2
1.2.2 氟喹諾酮類藥物的作用機理 3
1.3氟喹諾酮類抗生素的不良反應和污染現狀 3
1.3.1 不良反應 3
1.3.2 氟喹諾酮類抗生素的污染現狀 5
1.4 藥物殘留量的檢測方法 6
1.4.1 HPLC法概述及其在藥物殘留量檢測中的應用 7
1.4.2 HPLC法對抗生素的檢測 7
1.5 小結 8
第二章 實驗部分 10
2.1研究對象 10
2.2材料與方法 10
2.2.1主要實驗試劑與材料 10
2.2.2主要儀器及器材 10
2.3實驗方法 10
2.3.1色譜條件 10
2.3.2樣品提取 11
2.3.3樣品測定 11
2.4結果與討論 13
2.4.1流動相的選擇 13
2.4.2判定四種藥物的色譜峰時間 13
2.4.3標準曲線 14
2.4.4樣品回收率 16
結 論 18
致 謝 19
參考文獻 20



摘要 目的：為了建立一種利用高效液相色譜法同時檢測雞肉中左氧氟沙星、加替沙星、洛美沙星、司帕沙星四種氟喹諾酮類藥物的殘留量的方法。方法：將市場上銷售的雞肉剪碎并用無水硫酸鈉作脫水處理，再用pH為7.0的乙腈進行提取，以正己烷去除雜質，離心后將下層乙腈溶液進行減壓濃縮蒸發(fā)至干，用流動相溶解定容，過濾后，在波長為280nm的條件下用高效液相進行測定。再以不同濃度的四種喹諾酮類藥物制作成標準曲線，最后將實驗數據代入標曲求出雞肉中喹諾酮類藥物的殘留量。結論：在磷酸/三乙胺水溶液：甲醇：乙腈=65：20：15（V/V）作為流動相的色譜條件下，左氧氟沙星、加替沙星、洛美沙星、司帕沙星四種氟喹諾酮類藥物能夠很好的分離。左氧氟沙星和司帕沙星在0.05~30
μg/g范圍內呈良好的線性關系，洛美沙星和加替沙星在0.1~30μg/g范圍內呈良好的線性關系，相關系數均大于0.99。樣品的平均加標回收率在68%~124%之間，RSD%＜7.2%（n=5）。


關鍵詞 雞肉 氟喹諾酮類藥物 高效液相色譜法