二氧化硅納米粒的載藥釋藥性能研究.doc
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二氧化硅納米粒的載藥釋藥性能研究,the drug loading and drug releasing of silica nanoparticle1.87萬字 39頁 原創(chuàng)作品，已通過查重系統(tǒng)摘要 目的：為提高難溶性藥物辣椒堿的生物利用度，探究中空二氧化硅納米粒的載藥釋藥性能。方法：采用以自制的中空二氧化硅納米粒作為...
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二氧化硅納米粒的載藥釋藥性能研究
The drug loading and drug releasing of silica nanoparticle
1.87萬字 39頁 原創(chuàng)作品，已通過查重系統(tǒng)
摘要 目的：為提高難溶性藥物辣椒堿的生物利用度，探究中空二氧化硅納米粒的載藥釋藥性能。方法：采用以自制的中空二氧化硅納米粒作為藥物載體，以辣椒堿為模型藥物，采用溶劑浸漬法制備了辣椒堿-中空二氧化硅納米（Capsaicin - hollow silica nanoparticles Cap-HSNS），建立了Cap-HSNS中辣椒堿含量測定的高效液相色譜（HPLC）方法，并考察了其載藥量和體外釋放情況。結(jié)果：溶劑的種類對載藥量的影響很大，5%吐溫溶液和2% F68溶液制備的辣椒堿-中空二氧化硅納米粒的載藥量分別為64.81%、71.45%，吸附時(shí)間為60h，載藥量達(dá)到飽和；在一定范圍內(nèi)，藥物濃度和超聲分散能夠略微增加載藥量。Cap -HSNs在pH 7.4磷酸鹽緩沖液及20%無水乙醇溶液中的體外釋藥測定結(jié)果：在72 h內(nèi)的累積釋放量分別達(dá)到89.43%、75.12%，與對應(yīng)的辣椒堿原料藥釋放曲線相比，撒速率、累積釋放量均明顯提高。結(jié)論：最佳載藥條件為：制備、洗滌溶劑均為5%吐溫溶液，投藥比為1: 2.5，吸附時(shí)間為60 h，超聲分散時(shí)間為10 min。載藥后中空二氧化硅納米粒在pH 7.4磷酸鹽緩沖液及20%無水乙醇溶液中的釋放速率恒定，體外釋藥均符合Ritger-Peppas動(dòng)力學(xué)方程，具有緩釋作用。
關(guān)鍵詞：辣椒堿 中空二氧化硅納米粒 載藥量 體外釋放 高效液相色譜法
The drug loading and drug releasing of silica nanoparticle
1.87萬字 39頁 原創(chuàng)作品，已通過查重系統(tǒng)
摘要 目的：為提高難溶性藥物辣椒堿的生物利用度，探究中空二氧化硅納米粒的載藥釋藥性能。方法：采用以自制的中空二氧化硅納米粒作為藥物載體，以辣椒堿為模型藥物，采用溶劑浸漬法制備了辣椒堿-中空二氧化硅納米（Capsaicin - hollow silica nanoparticles Cap-HSNS），建立了Cap-HSNS中辣椒堿含量測定的高效液相色譜（HPLC）方法，并考察了其載藥量和體外釋放情況。結(jié)果：溶劑的種類對載藥量的影響很大，5%吐溫溶液和2% F68溶液制備的辣椒堿-中空二氧化硅納米粒的載藥量分別為64.81%、71.45%，吸附時(shí)間為60h，載藥量達(dá)到飽和；在一定范圍內(nèi)，藥物濃度和超聲分散能夠略微增加載藥量。Cap -HSNs在pH 7.4磷酸鹽緩沖液及20%無水乙醇溶液中的體外釋藥測定結(jié)果：在72 h內(nèi)的累積釋放量分別達(dá)到89.43%、75.12%，與對應(yīng)的辣椒堿原料藥釋放曲線相比，撒速率、累積釋放量均明顯提高。結(jié)論：最佳載藥條件為：制備、洗滌溶劑均為5%吐溫溶液，投藥比為1: 2.5，吸附時(shí)間為60 h，超聲分散時(shí)間為10 min。載藥后中空二氧化硅納米粒在pH 7.4磷酸鹽緩沖液及20%無水乙醇溶液中的釋放速率恒定，體外釋藥均符合Ritger-Peppas動(dòng)力學(xué)方程，具有緩釋作用。
關(guān)鍵詞：辣椒堿 中空二氧化硅納米粒 載藥量 體外釋放 高效液相色譜法
