木質(zhì)素基有機(jī)-無機(jī)復(fù)合吸水樹脂的超聲合成及性能研究.doc


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木質(zhì)素基有機(jī)-無機(jī)復(fù)合吸水樹脂的超聲合成及性能研究,摘要:本實(shí)驗(yàn)以木質(zhì)素磺酸鈉(ls-na)、丙烯酸(aa)、丙烯酰胺(am)為原料,氧化石墨(go)為無機(jī)添加劑,過硫酸銨(nps)為引發(fā)劑,n,n’-亞甲基雙丙烯酰胺(nmba)為交聯(lián)劑,采用超聲合成制備了石墨烯/木質(zhì)素磺酸鈉接枝丙烯酸-丙烯酰胺的有機(jī)-無機(jī)復(fù)合高吸水樹...


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木質(zhì)素基有機(jī)-無機(jī)復(fù)合吸水樹脂的超聲合成及性能研究
摘要:本實(shí)驗(yàn)以木質(zhì)素磺酸鈉(LS-Na)、丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)為原料,氧化石墨(GO)為無機(jī)添加劑,過硫酸銨(NPS)為引發(fā)劑,N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺(NMBA)為交聯(lián)劑,采用超聲合成制備了石墨烯/木質(zhì)素磺酸鈉接枝丙烯酸-丙烯酰胺的有機(jī)-無機(jī)復(fù)合高吸水樹脂,用紅外光譜,掃描電鏡,對(duì)樹脂結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征;并對(duì)它的吸液等性能進(jìn)行了研究。以蒸餾水和0.9% NaCl溶液中的平衡吸液倍率為評(píng)價(jià)參數(shù)得到了最佳合成配比:AM/AA=0.06,中和度為75%,引發(fā)劑過硫酸銨(NPS)用量為0.145g,交聯(lián)劑N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺(NMBA)用量為0.0116g,木質(zhì)素磺酸鈉(LS)用量為0.1g,氧化石墨(GO)最佳用量為0.01g。最優(yōu)配比下的平衡吸蒸餾水倍率為562g/g,平衡吸0.9%鹽水倍率為62g/g。測試了樹脂在不同pH值溶液和不同溫度下的吸水能力,
摘要:本實(shí)驗(yàn)以木質(zhì)素磺酸鈉(LS-Na)、丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)為原料,氧化石墨(GO)為無機(jī)添加劑,過硫酸銨(NPS)為引發(fā)劑,N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺(NMBA)為交聯(lián)劑,采用超聲合成制備了石墨烯/木質(zhì)素磺酸鈉接枝丙烯酸-丙烯酰胺的有機(jī)-無機(jī)復(fù)合高吸水樹脂,用紅外光譜,掃描電鏡,對(duì)樹脂結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征;并對(duì)它的吸液等性能進(jìn)行了研究。以蒸餾水和0.9% NaCl溶液中的平衡吸液倍率為評(píng)價(jià)參數(shù)得到了最佳合成配比:AM/AA=0.06,中和度為75%,引發(fā)劑過硫酸銨(NPS)用量為0.145g,交聯(lián)劑N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺(NMBA)用量為0.0116g,木質(zhì)素磺酸鈉(LS)用量為0.1g,氧化石墨(GO)最佳用量為0.01g。最優(yōu)配比下的平衡吸蒸餾水倍率為562g/g,平衡吸0.9%鹽水倍率為62g/g。測試了樹脂在不同pH值溶液和不同溫度下的吸水能力,
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