摘要: 咔咯和酞菁均為類卟啉大環(huán)化合物，在分子結(jié)構(gòu)上，它們和卟啉化合物有一定的相似性，具有四吡咯環(huán)結(jié)構(gòu)，但在性質(zhì)上存在一定的差異。咔咯傾向于和具有較強(qiáng)氧化性的金屬離子結(jié)合；酞菁則幾乎能和所有的金屬元素合成配合物。當(dāng)配位中心是半徑較大的金屬離子如稀土元素、錒系元素時(shí)，易形成八配位的三明治型二層或三層配合物。由于在三明治型四吡咯環(huán)配合物中配體距離很近使得分子內(nèi)π-π相互作用很強(qiáng)，分子內(nèi)兩個(gè)或者三個(gè)共軛體系被拉得很近，獨(dú)特的分子結(jié)構(gòu)賦予了該類分子特有的光、電、磁等性質(zhì)。國(guó)內(nèi)外對(duì)三明治型四吡咯環(huán)配合物研究已取得較大的進(jìn)展，研究表明三明治型四吡咯環(huán)配合物具有作為未來(lái)新型分子導(dǎo)體、分子半導(dǎo)體、分子磁體、分子傳感等功能材料的巨大潛力。

本論文設(shè)計(jì)合成了三種酞菁類配合物，分別為Eu[Pc](acac) (1), Eu[Pc]2 (2)和Eu2[Pc]2[(ClPh)3Cor] (3)，采用質(zhì)譜、核磁、紫外-可見(jiàn)光譜等方法對(duì)配合物進(jìn)行表征，利用循環(huán)伏安法測(cè)定了化合物1-3在CH2Cl2溶劑中的電化學(xué)行為。

關(guān)鍵字：三明治型，酞菁，咔咯，合成，電化學(xué)性質(zhì)。