摘 要
目的 本論文建立熒光實時定量聚合酶鏈反應（RT-PCR）方法并檢測初診急性早幼粒細胞白血?。ǎ粒校蹋┗颊呒子琢＜毎籽。S甲酸受體（PML/RARA）融合基因含量，評價檢測結果的臨床意義。方法采用“歐洲抗癌計劃”推薦的引物和探針建立RT-PCR方法，檢測５１例初診ＡＰＬ患者的PML/RARA融合基因含量，并分析其臨床意義。
探討雙色雙融合熒光原位雜交技術(RT-PCR)在成人急性白血病(AcuteLeukemia，AL)中的應用價值。方法應用RT-PCR檢測我院26例AL患者相應的AML1/ETO、MLL、PML/RARA融合基因，并與常規(guī)R-顯帶技術進行比較。RT-PCR技術是檢測成人急性白血病PML/RARA、MLL、AML1/ETO基因重排的可靠方法，適用于AL的診斷、療效判定及微小殘留病灶的檢測。
急性早幼粒白血病（APL）是一種時常伴發(fā)嚴重出血的急性白血?。甈ML/RARA融合基因是APL 的標志性基因，在APL早期診斷和預后監(jiān)測中具有重要意義．目前PML/RARA融合基因檢測的方法主要有染色體分析、實時定量RT-PCR等
結論 RT-PCR方法敏感、可靠，可以對ＡＰＬ初診患者進行診斷和分型。巢式RT-PCR對APL的診斷有高靈敏度和高特異性; 對APL的療效及預后判斷有重要臨床意義。

關鍵詞：急性早幼粒細胞白血病;巢式RT-PCR;PML/RAR􀀁融合基因;



Detection of Acute Myeloid Leukemia PML / RARA by Gene Chip Method
ABSTRACT

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Keywords:













目錄


第1章、文獻綜述和研究背景 6
第2章、材料與方法 10
第3章、結果及分析 23
第4章 討論 24