35年狼瘡性腎炎臨床與基礎(chǔ)研究
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摘要　
本研究在國內(nèi)首次發(fā)現(xiàn)異常增高的循環(huán)白介素-6可導(dǎo)致狼瘡性全身性病理損害；白介素-6異常增高在狼瘡性小管間質(zhì)損害過程中可能具有重要作用；白介素-6及其信息傳遞中的GP130,JunB基因異常表達(dá)參與了彌漫性增生性狼瘡性腎炎(LN)分子發(fā)病過程，并率先發(fā)現(xiàn)丹參通過增強(qiáng)c-myc蛋白高水平表達(dá)而誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，從而對人腎成纖維細(xì)胞增殖產(chǎn)生抑制作用。在國內(nèi)外首次證實(shí)巨噬細(xì)胞在LN的病人
腎臟局部增殖，且和疾病嚴(yán)重程度呈正相關(guān)。首次發(fā)現(xiàn)白介素受體(sIL-2R)和FLCT增多是診斷早期活動(dòng)LN的可靠指標(biāo)。篩選并建立了一種本病活動(dòng)性的計(jì)分方法；發(fā)現(xiàn)小管間質(zhì)病變分級對LN腎小球病理、臨床表現(xiàn)、治療、療效及復(fù)發(fā)的判斷均有指導(dǎo)意義。在國內(nèi)首先報(bào)道超大劑激素沖擊療法治療嚴(yán)重的活動(dòng)性LN，率先提出適合我國國情的改進(jìn)CTX沖擊療法治療LN。發(fā)現(xiàn)中藥在促進(jìn)骨髓造血，對抗CTX等致免疫功能過度抑制具有一定作用。首次在國內(nèi)探討了LN尿毒癥的可逆性，并分析發(fā)現(xiàn)SLE死亡最主要原因并非尿毒癥。


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