hla-ii類基因與狼瘡性器官的系統(tǒng)損害的相關(guān)性研究.doc
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hla-ii類基因與狼瘡性器官的系統(tǒng)損害的相關(guān)性研究,hla-ii類基因與狼瘡性器官的系統(tǒng)損害的相關(guān)性研究頁數(shù):7字?jǐn)?shù):3724hla-ii類基因與狼瘡性器官的系統(tǒng)損害的相關(guān)性研究摘 要 目的 分析hla-Ⅱ類基因與狼瘡性器官、系統(tǒng)損害的相關(guān)性,探討系統(tǒng)性紅斑狼瘡(sle)從基因到臨床表達的發(fā)病機制。方法 應(yīng)用pcr-ssoph技術(shù)檢測113例確診sle病人的dr、dqa...
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HLA-II類基因與狼瘡性器官的系統(tǒng)損害的相關(guān)性研究
頁數(shù):7 字?jǐn)?shù):3724
HLA-II類基因與狼瘡性器官的系統(tǒng)損害的相關(guān)性研究
摘 要 目的 分析HLA-Ⅱ類基因與狼瘡性器官、系統(tǒng)損害的相關(guān)性,探討系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)從基因到臨床表達的發(fā)病機制。方法 應(yīng)用PCR-SSOPH技術(shù)檢測113例確診SLE病人的DR、DQA1、DQB1等位基因。結(jié)果 漿膜炎與DQB1*0601正相關(guān);神經(jīng)精神癥狀與DRB1*1501正相關(guān);血肌酐增高與DQB1*0302、DQB1*0401正相關(guān);血尿素氮增高與DQB1*0201負(fù)相關(guān);蛋白尿與DQB1*0301、DRB3*0202、DRB3*0301、DRB1*1101負(fù)相關(guān);血尿與DQB1*0301、DRB3*?0301負(fù)相關(guān);管型尿與DRB1*0302正相關(guān);貧血和白細(xì)胞減少分別與DQB1?0201正相關(guān);血小板減少與DRB1*1502和DRB1*1202正相關(guān);淋巴細(xì)胞減少與DRB1*0302正相關(guān);C3降低與DQB1*0303正相關(guān),與DQB1*0301負(fù)相關(guān);狼瘡細(xì)胞陽性與DRB1*1501負(fù)相關(guān)。結(jié)論 多個HLA-Ⅱ類等位基因和SLE的臨床表達有相關(guān)性,國人的SLE遺傳背景與其他人種有所不同。
關(guān)鍵詞:紅斑狼瘡,系統(tǒng)性;HLA抗原;多態(tài)現(xiàn)象(遺傳學(xué));易感性與特異性;等位基因
系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)發(fā)病與多種HLA等位基因相關(guān)。為深入探討這些基因或其關(guān)聯(lián)的亞型與SLE臨床表達關(guān)系,我們引入PCR-SSOPH檢測技術(shù),對113例確診的SLE病人進行HLA-DR、DQ位點等位基因分型,分析基因與狼瘡性器官、系統(tǒng)損害的相關(guān)性,找出
頁數(shù):7 字?jǐn)?shù):3724
HLA-II類基因與狼瘡性器官的系統(tǒng)損害的相關(guān)性研究
摘 要 目的 分析HLA-Ⅱ類基因與狼瘡性器官、系統(tǒng)損害的相關(guān)性,探討系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)從基因到臨床表達的發(fā)病機制。方法 應(yīng)用PCR-SSOPH技術(shù)檢測113例確診SLE病人的DR、DQA1、DQB1等位基因。結(jié)果 漿膜炎與DQB1*0601正相關(guān);神經(jīng)精神癥狀與DRB1*1501正相關(guān);血肌酐增高與DQB1*0302、DQB1*0401正相關(guān);血尿素氮增高與DQB1*0201負(fù)相關(guān);蛋白尿與DQB1*0301、DRB3*0202、DRB3*0301、DRB1*1101負(fù)相關(guān);血尿與DQB1*0301、DRB3*?0301負(fù)相關(guān);管型尿與DRB1*0302正相關(guān);貧血和白細(xì)胞減少分別與DQB1?0201正相關(guān);血小板減少與DRB1*1502和DRB1*1202正相關(guān);淋巴細(xì)胞減少與DRB1*0302正相關(guān);C3降低與DQB1*0303正相關(guān),與DQB1*0301負(fù)相關(guān);狼瘡細(xì)胞陽性與DRB1*1501負(fù)相關(guān)。結(jié)論 多個HLA-Ⅱ類等位基因和SLE的臨床表達有相關(guān)性,國人的SLE遺傳背景與其他人種有所不同。
關(guān)鍵詞:紅斑狼瘡,系統(tǒng)性;HLA抗原;多態(tài)現(xiàn)象(遺傳學(xué));易感性與特異性;等位基因
系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)發(fā)病與多種HLA等位基因相關(guān)。為深入探討這些基因或其關(guān)聯(lián)的亞型與SLE臨床表達關(guān)系,我們引入PCR-SSOPH檢測技術(shù),對113例確診的SLE病人進行HLA-DR、DQ位點等位基因分型,分析基因與狼瘡性器官、系統(tǒng)損害的相關(guān)性,找出