邦特鹽參與的硫代邁克爾加成反應的研究

1萬字 30頁 原創(chuàng)作品，已通過查重系統(tǒng)


畢業(yè)設計說明書（論文）中文摘要

傳統(tǒng)硫代邁克爾反應一般選用硫醇作為硫源，而硫醇具有價格相對昂貴、有刺激性氣味以及在空氣中不穩(wěn)定等問題，這些問題大大限制了硫代邁克爾加成反應在有機合成中的應用。為了避免硫醇的使用，我們選取了價格便宜、易于制備且沒有刺激性氣味的邦特鹽作為該反應的硫源。邦特鹽可以通過硫代硫酸鈉與有機鹵化物反應制得。通過實驗，我們發(fā)現(xiàn)邦特鹽可以在酸性條件下水解生成硫醇，并可以進一步與αβ-不飽和酮發(fā)生加成反應得到對應的β-硫代碳基化合物。該方法具有原料廉價易得、反應過程無嗅無味、反應產(chǎn)率高等優(yōu)點。


關鍵詞 邦特鹽 硫代邁克爾加成 α，β-不飽和酮 β-硫代碳基化合物