邦特鹽參與的硫代邁克爾加成反應(yīng)的研究

1萬(wàn)字 30頁(yè) 原創(chuàng)作品，已通過(guò)查重系統(tǒng)


畢業(yè)設(shè)計(jì)說(shuō)明書(shū)（論文）中文摘要

傳統(tǒng)硫代邁克爾反應(yīng)一般選用硫醇作為硫源，而硫醇具有價(jià)格相對(duì)昂貴、有刺激性氣味以及在空氣中不穩(wěn)定等問(wèn)題，這些問(wèn)題大大限制了硫代邁克爾加成反應(yīng)在有機(jī)合成中的應(yīng)用。為了避免硫醇的使用，我們選取了價(jià)格便宜、易于制備且沒(méi)有刺激性氣味的邦特鹽作為該反應(yīng)的硫源。邦特鹽可以通過(guò)硫代硫酸鈉與有機(jī)鹵化物反應(yīng)制得。通過(guò)實(shí)驗(yàn)，我們發(fā)現(xiàn)邦特鹽可以在酸性條件下水解生成硫醇，并可以進(jìn)一步與αβ-不飽和酮發(fā)生加成反應(yīng)得到對(duì)應(yīng)的β-硫代碳基化合物。該方法具有原料廉價(jià)易得、反應(yīng)過(guò)程無(wú)嗅無(wú)味、反應(yīng)產(chǎn)率高等優(yōu)點(diǎn)。


關(guān)鍵詞 邦特鹽 硫代邁克爾加成 α，β-不飽和酮 β-硫代碳基化合物