α-氟烯烴酯（酮）的合成與應(yīng)用

1.37萬(wàn)字 39頁(yè) 原創(chuàng)作品，已通過(guò)查重系統(tǒng)

畢業(yè)設(shè)計(jì)說(shuō)明書(shū)中文摘要

近年來(lái)，由于氟原子特殊的生理活性，包括α-氟烯烴酯（酮）在內(nèi)的含氟藥物已經(jīng)成為醫(yī)藥、有機(jī)化學(xué)等研究的熱點(diǎn)。
本論文主要針對(duì)傳統(tǒng)α-氟烯烴酮（酯）合成方法中起始原料復(fù)雜或昂貴、選擇性較低、金屬催化劑價(jià)格較高等缺點(diǎn)，以氟化β-酮酸酯或氟化β-二酮為原料，以碳酸銫為堿催化，經(jīng)過(guò)脫酰化過(guò)程與醛作用生成α-氟烯烴酯（酮），條件溫和，起始原料簡(jiǎn)單易得，選擇性高。
在制備α-氟烯烴酮的基礎(chǔ)上，本文進(jìn)一步研究α-氟烯烴酮與硫醇等的硫雜邁克爾加成反應(yīng)。本文以催化劑種類(lèi)及其用量為主要考察對(duì)象，探索較優(yōu)的反應(yīng)條件。
利用本文脫?；呋w系研究三氟甲基化β-二酮的脫酰化過(guò)程，主要考察對(duì)象為三氟甲基化方法，脫?；呋瘎w系等。


關(guān)鍵詞 α-氟烯烴酮 硫雜邁克爾加成 三氟甲基化 脫?；?br>