吲哚衍生物的3位甲硫基化及三氟甲硫基化反應(yīng)探索

1萬(wàn)字 37頁(yè) 原創(chuàng)作品，已通過(guò)查重系統(tǒng)

畢業(yè)設(shè)計(jì)說(shuō)明書(shū)中文摘要

吲哚不僅在雜環(huán)化學(xué)中占有重要地位而且在材料科學(xué)、農(nóng)業(yè)化學(xué)、藥劑學(xué)等研究領(lǐng)域中也有著廣泛的應(yīng)用。在已知的3 0 0 0多種天然吲哚衍生物中有4 0多種是治療型藥物其中 3-取代吲哚衍生物占有一定的比例。目前吲哚化學(xué)的研究是雜環(huán)化學(xué)中最活躍的領(lǐng)域之一特別是3 -取代吲哚衍生物已用于許多天然產(chǎn)物和相應(yīng)具有生物活性化合物重要骨架的構(gòu)筑其合成方法的研究格外令人注目。本實(shí)驗(yàn)以一系列的吲哚及其衍生物為原料，在碘和亞磺酸鈉鹽存在下發(fā)生親電取代反應(yīng)，合成相應(yīng)的3位甲硫基取代物，并優(yōu)化了其合成工藝。所得目標(biāo)產(chǎn)物用氣質(zhì)、1H NMR和13C NMR進(jìn)行表征。


關(guān)鍵詞 吲哚 3-取代吲哚 甲硫基 吲哚衍生物 親電取代反應(yīng)