N-芳氧乙?；?N`-[5-甲基-1，3，4-噻二唑-2-基]硫脲的合成研究
2萬字    38頁(yè)

目   錄
任務(wù)書  ........................................................Ⅰ
開題報(bào)告 .......................................................Ⅱ
指導(dǎo)審查意見 ...................................................Ⅲ
評(píng)閱老師評(píng)語 ...................................................Ⅳ
答辯會(huì)議記錄 ...................................................Ⅴ
中文摘要 .......................................................Ⅵ
英文摘要 .......................................................Ⅶ
前言 ...........................................................5
第一章     選題背景 ............................................6
第一節(jié)   題目來源 ...........................................6
   第二節(jié)   研究的目的和科學(xué)意義 ...............................6
   第三節(jié)   國(guó)內(nèi)外發(fā)展?fàn)顩r及存在的問題 .........................7
第二章    合成思路及反應(yīng)機(jī)理 ..................................13
   第一節(jié)   合成路線 ...........................................13
   第二節(jié)   合成反應(yīng)的主要機(jī)理 .................................14
第三章     方案論證 ............................................15
   第一節(jié)   關(guān)于中間體酰氯的制備 ...............................15
   第二節(jié)   關(guān)于異硫氰酸酯的制備 ...............................15
第四章     實(shí)驗(yàn)過程論述 ........................................16
   第一節(jié)   主要試劑與儀器 .....................................16
   第二節(jié)   合成實(shí)驗(yàn) ...........................................16
第五章     結(jié)果與討論 ..........................................19
   第一節(jié)   關(guān)于2-氨基-5-甲基-1，3，4-噻二唑的合成 ............19
第二節(jié)   關(guān)于中間體芳氧乙酸的合成 ...........................20
第三節(jié)   關(guān)于中間體芳氧乙酰氯的合成 .........................22
第四節(jié)   關(guān)于中間體芳氧乙?；惲蚯杷狨サ暮铣?...............22
第五節(jié)   關(guān)于目標(biāo)產(chǎn)物的合成 .................................22
第六節(jié)   部分中間體的理化性質(zhì)................................23
第七節(jié)   目標(biāo)化合物的理化性質(zhì) ...............................23
第八節(jié)   目標(biāo)化合物的波譜分析 ...............................24
第六章     總結(jié) ................................................25
參考文獻(xiàn)  ......................................................26
致謝      ......................................................29
論文附圖  ......................................................30

[摘要]　世界各國(guó)對(duì)環(huán)保的越來越重視，這使得農(nóng)藥開發(fā)正朝著高效、低毒、安全性殘留期短的方向發(fā)展。本文采用活性基團(tuán)拼接的方法，將具有較好活性的基團(tuán)芳氧乙?；鞍被缍蚧氲搅螂孱惢衔镏?具體步驟是從芳酚出發(fā)，先于氯乙酸反應(yīng)，生成芳氧乙酸，在無水的條件下與二氯亞砜作用得到芳氧乙酰氯，然后立即在無水條件下與硫氰酸鉀反應(yīng)，生成芳氧乙?；惲蚯杷狨ィ詈笤倥c5-甲基-2-氨基-1，3，4-噻二唑反應(yīng)合成了2個(gè)未見文獻(xiàn)報(bào)道含雜環(huán)的芳氧乙?；螂孱惢衔?，以期發(fā)現(xiàn)更高效廣譜低毒并具備更多優(yōu)點(diǎn)的新穎結(jié)構(gòu)的新型含雜環(huán)的芳氧乙酰基硫脲衍生物的先導(dǎo)體化合物，進(jìn)而能夠更深入地研究開發(fā)出農(nóng)藥新品種。2個(gè)新化合物通過IR對(duì)所合成的新化合物進(jìn)行了結(jié)構(gòu)確認(rèn)和表征。該實(shí)驗(yàn)方法簡(jiǎn)單,時(shí)間短,產(chǎn)率高,具有很高的理論和實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。
[關(guān)鍵詞]：芳氧乙?；?nbsp; 硫脲  噻二唑 酰氯 異硫氰酸酯 合成

Synthesis and studies of N-aryloxyacetyl - N `- [5 - methyl-1 ,3,4 - thiadiazole -2 - yl]  thiourea

Abstract: The world's increasing emphasis on environmental protection, which makes pesticides are moving towards the development of high efficiency, low toxicity, the safety of residues in the direction of a short period. In this article, using active groups splicing method,Will have a better activity of the group aryloxyacetyl and-thiadiazole-introduced to the thiourea compounds, concrete steps from the starting-phenol first react with chloroactic acid to give the oxygen-generating acid ,then react with thionyl chloride to give aryl-oxygen-acetyl chloride under the conditions of free-water ,and then react with potassium thiocyanate immediately under the conditions of free-water to generate aryloxyacetyl isothiocyanate, with the final 5 - methyl-2 - amino-1 ,3,4 - thiadiazole reaction of the two heterocyclic not reported in the literature of the aryloxyacetyl thiourea compounds, With a view to find more efficient and have low toxicity broad-spectrum advantage of the more innovative new structure with the heterocyclic aryloxyacetyl thiourea derivatives of the precursor compound, then to more in-depth research to develop new varieties of pesticides.Two new compounds by IR on the structure and characterization confirmed.This method has high theoretical and practical valne with simply,reduced time and high ratio.
Keywords:   aryloxyacetyl  thiourea  thiodiazole  Chloride  isothiocyanate
            Synthesis