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開題報(bào)告-環(huán)境水樣中多環(huán)芳烴樣品前處理技術(shù)的研究
研究內(nèi)容:
1.超分子溶劑萃取環(huán)境水樣中多環(huán)芳烴
2.酸誘導(dǎo)非離子表面活性劑濁點(diǎn)萃取環(huán)境水樣中的多環(huán)芳烴
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開題報(bào)告 -血塞通系列制劑中三七總皂苷在大鼠體內(nèi)的藥物動力學(xué)研究
研究內(nèi)容:
1. 血塞通不同制劑檢測新方法的研究建立了HPLC法測定血塞通藥物中含有三七總皂苷的各種不同劑型,例如血塞通片劑、注射液、膠囊、顆粒劑等,各種劑型以灌胃、靜脈注射方式對雄性大鼠給藥后測定其血漿各種皂苷的代謝物及其濃度, 并進(jìn)行體..
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博士開題報(bào)告-喹諾酮類抗生素檢測
創(chuàng)新性:
1. 應(yīng)用CD超分子對QNs抗生素進(jìn)行包合,達(dá)到熒光增穩(wěn)増敏,提高QNs殘留檢測靈敏度的目的。
2. 合成新熒光試劑對QNs進(jìn)行衍生以增強(qiáng)其熒光,提高QNs抗生素殘留檢測靈敏度,擴(kuò)大QNs衍生試劑的選擇范圍。
3. 建立的QNs抗生素殘留檢測新方法結(jié)合針對QNs抗生素殘留的樣品前處..
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研究意義
目前此類藥物的檢測主要采用了HPLC法,還有毛細(xì)管電泳法、微生物法等,但是這些方法存在操作復(fù)雜、儀器昂貴缺點(diǎn)。熒光分析法具有快速、靈敏、操作簡單等特點(diǎn),近年來得到了快速發(fā)展,在抗生素藥物中的應(yīng)用也越來越廣泛,主要集中在喹諾酮類、頭孢類、氨基糖苷類和大環(huán)內(nèi)酯類抗生素。然而該方法在青霉素..
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主要內(nèi)容為:建立臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的培養(yǎng)體系
探索有效的誘導(dǎo)條件:臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞
分化為脂肪樣細(xì)胞、胰島素分泌樣細(xì)胞、神經(jīng)原樣細(xì)胞。
探索臍帶MSCs與T細(xì)胞共培養(yǎng)后,通過流式、Wester blotting檢測T細(xì)胞的凋亡率及Fas、Caspase8、Caspase3的表達(dá)及變化 。
意義:探討臍帶MSCs的免疫調(diào)控機(jī)制,為臍帶MSCs的臨床..
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研究內(nèi)容:通過細(xì)胞培養(yǎng),在倒置顯微鏡下觀察不同濃度γ干擾素對K562細(xì)胞株形態(tài)的影響;用MTT法檢測γ-干擾素對髓系白血病細(xì)胞株的增殖能力及溶瘤效應(yīng)的影響;用Transwell侵襲模型檢測細(xì)胞侵襲能力的變化;用流式檢測白血病細(xì)胞免疫表型的變化;用RT-PCR、Western blot等方法檢測免疫耐受分子IDO、協(xié)同共刺激分子等的變..
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該報(bào)告內(nèi)容為:培養(yǎng)鑒定CIK細(xì)胞,觀察ICAM-1的表達(dá)水平對CIK細(xì)胞治療髓系白血病療效的影響。 方法為:采集外周血標(biāo)本、誘導(dǎo)分化CIK細(xì)胞、熒光定量PCR、Western blot 觀察ICAM-1的表達(dá)等。
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該論文為《昆明理工大學(xué)》碩士論文,內(nèi)容就臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的生物學(xué)特性、分化潛能和機(jī)制做了詳細(xì)的概括和總結(jié)。并通過實(shí)驗(yàn)證明了黃芪在誘導(dǎo)干細(xì)胞分化為神經(jīng)細(xì)胞過程中的作用,并摸索出最佳誘導(dǎo)條件。論文對一些實(shí)驗(yàn)方法,如Western Blot 等有比較詳細(xì)的記錄。
摘 要
中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病一直以來都是臨床..
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該壓縮包包含了設(shè)計(jì)的正文、開題報(bào)告、計(jì)劃進(jìn)程、中期自查、CAD圖、答辯PPT及答辯記錄等相關(guān)文檔。
摘 要
酒精在國防工業(yè)、醫(yī)療衛(wèi)生、有機(jī)合成、食品工業(yè)、工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中都有廣泛的用途。化學(xué)合成法生產(chǎn)酒精是利用煉焦炭、裂解石油的廢氣為原料,經(jīng)化學(xué)合成反應(yīng)而制成酒精。生產(chǎn)..