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磁性ni05zn05fe2o4sio2納米復(fù)合材料的制備及其應(yīng)用研究.doc

  
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磁性ni05zn05fe2o4sio2納米復(fù)合材料的制備及其應(yīng)用研究,磁性ni0.5zn0.5fe2o4/sio2納米復(fù)合材料的制備及其應(yīng)用研究preparation and application of magneticni0.5zn0.5fe2o4/sio2 nanocomposites2.2萬字 42頁 原創(chuàng)作品,已通過查重系統(tǒng)摘要:本文簡要綜述了納米材料的類別和特點,詳細(xì)介紹了磁...
編號:99-1439746大小:1.93M
分類: 論文>藥學(xué)/醫(yī)學(xué)論文

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磁性Ni0.5Zn0.5Fe2O4/SiO2納米復(fù)合材料的制備及其應(yīng)用研究
Preparation and Application of MagneticNi0.5Zn0.5Fe2O4/SiO2 Nanocomposites

2.2萬字 42頁 原創(chuàng)作品,已通過查重系統(tǒng)


摘要:本文簡要綜述了納米材料的類別和特點,詳細(xì)介紹了磁性納米復(fù)合材料的制備方法和應(yīng)用,特別是在染料吸附方面的應(yīng)用,針對新材料研究的背景,提出了課題研究的目的和意義。
本文以Fe(NO3)3R26;9H2O 、Ni(NO3)2R26;6H2O、 Zn(NO3)2R26;6H2O、C8H20O4Si為原料,檸檬酸為絡(luò)合劑,通過檸檬酸—凝膠法制備的磁性Ni0.5Zn0.5Fe2O4/SiO2納米復(fù)合材料。以掃描電子顯微鏡(SEM)、透射電子顯微鏡(TEM)、X-射線衍射(XRD)、熱重分析儀(TG-DTA)以及振動樣品磁強計(VSM)等方法檢測分析該納米材料形貌和特性,得該材料粒徑約為21 nm,Ms達到38.9 AR26;m2/kg。透射電鏡下,該材料Ni0.5Zn0.5Fe2O4結(jié)晶體條紋狀的表面清晰區(qū)別于與SiO2顆粒無定型表面。XRD圖譜證明該復(fù)合材料確實為Ni0.5Zn0.5Fe2O4/SiO2。TG-DTA表明T≥300℃后,材料中有機物完全分解,可以形成Ni0.5Zn0.5Fe2O4/SiO2復(fù)合材料。
本文采用響應(yīng)面法優(yōu)化了磁性Ni0.5Zn0.5Fe2O4/SiO2納米復(fù)合材料對中性紅的吸附工藝,結(jié)果表明,磁性Ni0.5Zn0.5Fe2O4/SiO2納米復(fù)合材料吸附中性紅的優(yōu)化條件:pH為5.4,復(fù)合材料中SiO2含量為17.3 %,煅燒溫度為581℃。實驗采用優(yōu)化得到的條件制備了磁性納米復(fù)合材料,并對初始濃度為50~200 mg/L的中性紅進行了吸附動力學(xué)以及吸附等溫線等研究。結(jié)果表明,Pseudo-second-order模型可以很好的描述磁性Ni0.5Zn0.5Fe2O4/SiO2納米復(fù)合材料吸附中性紅的過程,Temkin(R2=0.9946)和 Redlich-Peterson(R2=0.9948)模型可以用來解釋該材料在室溫下對中性紅的吸附等溫線,揭示了磁性Ni0.5Zn0.5Fe2O4/SiO2納米復(fù)合材料吸附中性紅是單層和多層復(fù)合的復(fù)雜模式。實驗考查了pH對該材料吸附中性紅的影響,結(jié)果表明,吸附量先變大后變小,在pH約為5.4時該材料對中性紅吸附最大,這對中性紅在該材料上的解吸提供了基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。



關(guān)鍵詞:Ni0.5Zn0.5Fe2O4/SiO2;納米復(fù)合材料;檸檬酸-凝膠法;響應(yīng)面法;中性紅;吸附