pip納米膠束的制備及其體內(nèi)外質(zhì)量評價.doc


約24頁DOC格式手機打開展開
pip納米膠束的制備及其體內(nèi)外質(zhì)量評價,pip納米膠束的制備及其體內(nèi)外質(zhì)量評價preparation and eva luation in vitro and in vivo of pip-loaded nano-micelles 1.1萬字24頁 原創(chuàng)作品,已通過查重系統(tǒng)摘 要:目的:以聚維酮-磷脂-膽酸鹽三元膠束為載體制備pip納米膠束,并考察其體外性質(zhì)...


內(nèi)容介紹
此文檔由會員 馬甲線女神 發(fā)布
PIP納米膠束的制備及其體內(nèi)外質(zhì)量評價
Preparation and eva luation in vitro and in vivo of PIP-loaded nano-micelles
1.1萬字 24頁 原創(chuàng)作品,已通過查重系統(tǒng)
摘 要:目的:以聚維酮-磷脂-膽酸鹽三元膠束為載體制備PIP納米膠束,并考察其體外性質(zhì)及大鼠體內(nèi)的藥動學(xué)特征。方法:制備PIP納米膠束;測定其粒徑分布和Zeta電位;透射電鏡觀察膠束形態(tài);測定包封率;在不同pH值的釋藥介質(zhì)中考察PIP原料藥和納米膠束的體外釋放特性;高效液相色譜法測定大鼠血藥濃度;BAPP藥動程序處理數(shù)據(jù)。結(jié)果:PIP納米膠束多呈球形,平均粒徑為5.8 nm,Zeta電位為-22.3 mV,包封率達82%。PIP納米膠束增加了體外釋藥速率,其藥動學(xué)性質(zhì)相對原藥發(fā)生改變,其中,Cmax顯著提高,Tmax提前,t1/2和MRT略有減小,AUC0-24略有降低。結(jié)論:該納米膠束體系顯著增加了藥物的體外釋藥速率,雖尚未顯著提高PIP的生物利用度,但大大提高了藥物的峰濃度。
關(guān)鍵詞:PIP;納米膠束;體外釋藥;藥動學(xué)
Preparation and eva luation in vitro and in vivo of PIP-loaded nano-micelles
1.1萬字 24頁 原創(chuàng)作品,已通過查重系統(tǒng)
摘 要:目的:以聚維酮-磷脂-膽酸鹽三元膠束為載體制備PIP納米膠束,并考察其體外性質(zhì)及大鼠體內(nèi)的藥動學(xué)特征。方法:制備PIP納米膠束;測定其粒徑分布和Zeta電位;透射電鏡觀察膠束形態(tài);測定包封率;在不同pH值的釋藥介質(zhì)中考察PIP原料藥和納米膠束的體外釋放特性;高效液相色譜法測定大鼠血藥濃度;BAPP藥動程序處理數(shù)據(jù)。結(jié)果:PIP納米膠束多呈球形,平均粒徑為5.8 nm,Zeta電位為-22.3 mV,包封率達82%。PIP納米膠束增加了體外釋藥速率,其藥動學(xué)性質(zhì)相對原藥發(fā)生改變,其中,Cmax顯著提高,Tmax提前,t1/2和MRT略有減小,AUC0-24略有降低。結(jié)論:該納米膠束體系顯著增加了藥物的體外釋藥速率,雖尚未顯著提高PIP的生物利用度,但大大提高了藥物的峰濃度。
關(guān)鍵詞:PIP;納米膠束;體外釋藥;藥動學(xué)