磁性α-fe2o3β-fe2o3納米復(fù)合材料的制備及其應(yīng)用研究.doc


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磁性α-fe2o3β-fe2o3納米復(fù)合材料的制備及其應(yīng)用研究,磁性α-fe2o3/β-fe2o3納米復(fù)合材料的制備及其應(yīng)用研究preparation and application of magnetic α-fe2o3/β-fe2o3 nanocomposites 1.6萬字33頁原創(chuàng)作品,已通過查重系統(tǒng)摘要:本文簡要介紹了氧化鐵納米材料及其特性,詳細(xì)闡述了磁性氧化鐵納米材料的...


內(nèi)容介紹
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磁性α-Fe2O3/β-Fe2O3納米復(fù)合材料的制備及其應(yīng)用研究
Preparation and application of magnetic α-Fe2O3/β-Fe2O3 nanocomposites
1.6萬字 33頁 原創(chuàng)作品,已通過查重系統(tǒng)
摘 要:本文簡要介紹了氧化鐵納米材料及其特性,詳細(xì)闡述了磁性氧化鐵納米材料的制備方法、應(yīng)用及表面改性,并根據(jù)磁性氧化鐵納米材料的的研究背景,簡要論述了本文的研究內(nèi)容、目的和意義。
本文以硝酸鐵為原料,無水乙醇為溶劑,采用快速燃燒和煅燒相結(jié)合的方法制備了磁性α-Fe2O3/β-Fe2O3納米復(fù)合材料;并采用XRD、VSM和BET等手段對磁性α-Fe2O3/β-Fe2O3復(fù)合材料進(jìn)行了表征,結(jié)果顯示,無水乙醇為20 mL時,在升溫速率為3℃/min和400℃下煅燒2 h所得。磁性α-Fe2O3/β-Fe2O3納米復(fù)合材料的晶粒粒徑大約為18 nm,其飽和磁化強(qiáng)度達(dá)32 emu/g,比表面積達(dá)19.042 m2/g,其表面孔容積達(dá)0.131 cm3/g,其孔徑主要在10 nm左右;經(jīng)SiO2表面改性后,磁性α-Fe2O3/β-Fe2O3/SiO2納米復(fù)合材料的比表面積高達(dá)308.716 m2/g,約為未改性前的15倍,展現(xiàn)出很好的應(yīng)用前景。
同時,本文研究了室溫下,磁性α-Fe2O3/β-Fe2O3納米復(fù)合材料對水溶液中濃度為100-500 mg/L剛果紅的吸附動力學(xué)和吸附等溫線。通過對其一級動力學(xué)模型、二級動力學(xué)模型和內(nèi)擴(kuò)散模型模擬計算表明,各種濃度剛果紅在磁性納米復(fù)合材料上的吸附過程符合二級動力學(xué)模型,吸附60 min便可達(dá)到平衡。通過用Langmuir、Freundlich、Temkin和Redlich-Peterson吸附等溫線模型對其室溫吸附等溫線模擬計算發(fā)現(xiàn),Langmuir和Redlich-Peterson吸附模型可以很好的描述其室溫等溫線,也揭示了其吸附屬于單層吸附。最后,本文研究了pH對磁性α-Fe2O3/β-Fe2O3納米復(fù)合材料吸附剛果紅的影響,結(jié)果表明,pH對其吸附影響較大,pH為2時吸附量很大,當(dāng)pH超過6時,其吸附量急劇下降,這對剛果紅在磁性α-Fe2O3/β-Fe2O3納米復(fù)合材料上的解吸提供了科學(xué)依據(jù)。
關(guān)鍵詞:α-Fe2O3/β-Fe2O3;快速燃燒;剛果紅;吸附;表面改性
Preparation and application of magnetic α-Fe2O3/β-Fe2O3 nanocomposites
1.6萬字 33頁 原創(chuàng)作品,已通過查重系統(tǒng)
摘 要:本文簡要介紹了氧化鐵納米材料及其特性,詳細(xì)闡述了磁性氧化鐵納米材料的制備方法、應(yīng)用及表面改性,并根據(jù)磁性氧化鐵納米材料的的研究背景,簡要論述了本文的研究內(nèi)容、目的和意義。
本文以硝酸鐵為原料,無水乙醇為溶劑,采用快速燃燒和煅燒相結(jié)合的方法制備了磁性α-Fe2O3/β-Fe2O3納米復(fù)合材料;并采用XRD、VSM和BET等手段對磁性α-Fe2O3/β-Fe2O3復(fù)合材料進(jìn)行了表征,結(jié)果顯示,無水乙醇為20 mL時,在升溫速率為3℃/min和400℃下煅燒2 h所得。磁性α-Fe2O3/β-Fe2O3納米復(fù)合材料的晶粒粒徑大約為18 nm,其飽和磁化強(qiáng)度達(dá)32 emu/g,比表面積達(dá)19.042 m2/g,其表面孔容積達(dá)0.131 cm3/g,其孔徑主要在10 nm左右;經(jīng)SiO2表面改性后,磁性α-Fe2O3/β-Fe2O3/SiO2納米復(fù)合材料的比表面積高達(dá)308.716 m2/g,約為未改性前的15倍,展現(xiàn)出很好的應(yīng)用前景。
同時,本文研究了室溫下,磁性α-Fe2O3/β-Fe2O3納米復(fù)合材料對水溶液中濃度為100-500 mg/L剛果紅的吸附動力學(xué)和吸附等溫線。通過對其一級動力學(xué)模型、二級動力學(xué)模型和內(nèi)擴(kuò)散模型模擬計算表明,各種濃度剛果紅在磁性納米復(fù)合材料上的吸附過程符合二級動力學(xué)模型,吸附60 min便可達(dá)到平衡。通過用Langmuir、Freundlich、Temkin和Redlich-Peterson吸附等溫線模型對其室溫吸附等溫線模擬計算發(fā)現(xiàn),Langmuir和Redlich-Peterson吸附模型可以很好的描述其室溫等溫線,也揭示了其吸附屬于單層吸附。最后,本文研究了pH對磁性α-Fe2O3/β-Fe2O3納米復(fù)合材料吸附剛果紅的影響,結(jié)果表明,pH對其吸附影響較大,pH為2時吸附量很大,當(dāng)pH超過6時,其吸附量急劇下降,這對剛果紅在磁性α-Fe2O3/β-Fe2O3納米復(fù)合材料上的解吸提供了科學(xué)依據(jù)。
關(guān)鍵詞:α-Fe2O3/β-Fe2O3;快速燃燒;剛果紅;吸附;表面改性