新型鉍劑的合成及表征.doc
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新型鉍劑的合成及表征,synthesis and characterization of novel bismuth preparation2萬字45頁原創(chuàng)作品,已通過查重系統(tǒng)摘要 目的:消化性潰瘍是一種慢性消化系統(tǒng)疾病,幽門螺桿菌感染是其主要的致病因素。鉍劑兼有黏膜保護(hù)活性和抗幽門螺桿菌活性,因此在消化性潰瘍中有較為廣...
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新型鉍劑的合成及表征
Synthesis and characterization of novel bismuth preparation
2萬字 45頁 原創(chuàng)作品,已通過查重系統(tǒng)
摘要 目的:消化性潰瘍是一種慢性消化系統(tǒng)疾病,幽門螺桿菌感染是其主要的致病因素。鉍劑兼有黏膜保護(hù)活性和抗幽門螺桿菌活性,因此在消化性潰瘍中有較為廣泛的應(yīng)用。為了獲得用于治療消化性潰瘍的新型鉍劑,本課題制備猴頭菇多糖鉍配合物,并對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征。方法:采用復(fù)合酶提取法從猴頭菇子實(shí)體中提取猴頭菇多糖,用三氯乙酸法去蛋白,分步沉淀法進(jìn)行精制,收集每次沉淀冷凍干燥分別得到HEP25,HEP50和HEP75。以不同分子量的猴頭菇多糖與Bi(NO3)3為原料,制備一種新型猴頭菇多糖鉍劑(BiHEP),并采用元素分析、FT-IR、CD、SEM、AFM、XRD、TG對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征。結(jié)果:高分子量與低分子量的猴頭菇多糖與鉍形成的配合物中的鉍含量沒有明顯的差別,但是低于CBS中的鉍含量。猴頭菇多糖鏈中-COO-和-OH參與Bi3+的配位,多糖鉍配合物的形成,導(dǎo)致多糖鏈的構(gòu)象發(fā)生了變化,改變了多糖的柔順性及內(nèi)部結(jié)構(gòu),使Bi3+在多糖鏈上高度分散,兩者的熱化學(xué)性質(zhì)有明顯差別。結(jié)論:一種新型猴頭菇多糖鉍配合物形成,且低于臨床常用的枸櫞酸鉍鉀(CBS)中的鉍含量。
關(guān)鍵詞:猴頭菇多糖 多糖鉍 表征 幽門螺桿菌
Synthesis and characterization of novel bismuth preparation
2萬字 45頁 原創(chuàng)作品,已通過查重系統(tǒng)
摘要 目的:消化性潰瘍是一種慢性消化系統(tǒng)疾病,幽門螺桿菌感染是其主要的致病因素。鉍劑兼有黏膜保護(hù)活性和抗幽門螺桿菌活性,因此在消化性潰瘍中有較為廣泛的應(yīng)用。為了獲得用于治療消化性潰瘍的新型鉍劑,本課題制備猴頭菇多糖鉍配合物,并對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征。方法:采用復(fù)合酶提取法從猴頭菇子實(shí)體中提取猴頭菇多糖,用三氯乙酸法去蛋白,分步沉淀法進(jìn)行精制,收集每次沉淀冷凍干燥分別得到HEP25,HEP50和HEP75。以不同分子量的猴頭菇多糖與Bi(NO3)3為原料,制備一種新型猴頭菇多糖鉍劑(BiHEP),并采用元素分析、FT-IR、CD、SEM、AFM、XRD、TG對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征。結(jié)果:高分子量與低分子量的猴頭菇多糖與鉍形成的配合物中的鉍含量沒有明顯的差別,但是低于CBS中的鉍含量。猴頭菇多糖鏈中-COO-和-OH參與Bi3+的配位,多糖鉍配合物的形成,導(dǎo)致多糖鏈的構(gòu)象發(fā)生了變化,改變了多糖的柔順性及內(nèi)部結(jié)構(gòu),使Bi3+在多糖鏈上高度分散,兩者的熱化學(xué)性質(zhì)有明顯差別。結(jié)論:一種新型猴頭菇多糖鉍配合物形成,且低于臨床常用的枸櫞酸鉍鉀(CBS)中的鉍含量。
關(guān)鍵詞:猴頭菇多糖 多糖鉍 表征 幽門螺桿菌
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