手性環(huán)己二胺衍生物的合成及在不對(duì)稱(chēng)michael加成反應(yīng)中的應(yīng)用


摘要：近年來(lái)，手性有機(jī)小分子催化的不對(duì)稱(chēng)合成發(fā)展迅速，有機(jī)催化不對(duì)稱(chēng)合成反應(yīng)已成為國(guó)內(nèi)外研究的熱點(diǎn)。在這些不對(duì)稱(chēng)反應(yīng)中，手性胺已被證明是一種高效的催化劑，可以應(yīng)用到Michael加成反應(yīng)中。本文以（S,S）-環(huán)己二胺酒石酸鹽為原料，經(jīng)?；€原，再甲基化成功合成了手性叔胺化合物（S,S）-N,N-（雙3,3-二甲基丁基）-N’,N’-二甲基環(huán)己二胺（A），并通過(guò)1HHNMR對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。以（R,R）-環(huán)己二胺酒石酸鹽為原料，經(jīng)西佛堿合成，硼氫化鈉還原，甲基化三步合成了手性叔胺化合物（R,R）-N,N-（雙3,3-二芐基）-N’,N’-二甲基環(huán)己二胺（B），再通過(guò)1HHNMR對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。以制備的叔胺化合物A和B為手性催化劑，嘗試了茚酮酯對(duì)丙烯酸甲酯的Michael加成和巰基苯并噻唑?qū)谆┧峒柞サ?