摘要：
    聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)是體外特異復(fù)制特定DNA片段的核酸合成技術(shù)，最是常用的分子生物學(xué)技術(shù)之一，通過變性、退火和延伸的循環(huán)來完成核酸分子的大量擴(kuò)增．定量PCR技術(shù)是克服了原有的PCR技術(shù)存在的不足，能準(zhǔn)確敏感地測(cè)定模板濃度及檢測(cè)基因變異等，快速PCR技術(shù)快速PCR在保證PCR反應(yīng)特異性、靈敏性和保真度的前提下，在更短時(shí)間內(nèi)完成對(duì)核酸分子的擴(kuò)增．mRNA 差異顯示PCR技術(shù)是在基因轉(zhuǎn)錄水平上研究差異表達(dá)和性狀差異的有效方法之一．近年來已經(jīng)開展了許多這三方面的研究工作，本文就定量PCR技術(shù)、快速PCR技術(shù)、mRNA差異顯示PCR技術(shù)作一綜述，以便更好地理解及應(yīng)用這項(xiàng)技術(shù)。
    關(guān)鍵字：定量PCR；熒光PCR；快速PCR；DNA聚合酶；mRNA差異顯示PCR