氫鍵型超高交聯(lián)分子印記吸附樹脂的制備與性能.doc
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氫鍵型超高交聯(lián)分子印記吸附樹脂的制備與性能,2萬字36頁原創(chuàng)作品,已通過查重系統(tǒng)摘要 本文采用明膠作分散劑、液蠟作致孔劑,分別采用氯甲醚和溴乙烷為交聯(lián)劑,用苯酚、萘酚與低度交聯(lián)的ps-dvb型吸附樹脂發(fā)生后交聯(lián)反應(yīng),制得酚羥基修飾的新型超高交聯(lián)吸附樹脂。進(jìn)一步研究了苯酚和苯胺在酚羥基修飾超高交聯(lián)吸附劑上的吸附行為及機(jī)理,...
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氫鍵型超高交聯(lián)分子印記吸附樹脂的制備與性能
2萬字 36頁 原創(chuàng)作品,已通過查重系統(tǒng)
摘要 本文采用明膠作分散劑、液蠟作致孔劑,分別采用氯甲醚和溴乙烷為交聯(lián)劑,用苯酚、萘酚與低度交聯(lián)的PS-DVB型吸附樹脂發(fā)生后交聯(lián)反應(yīng),制得酚羥基修飾的新型超高交聯(lián)吸附樹脂。進(jìn)一步研究了苯酚和苯胺在酚羥基修飾超高交聯(lián)吸附劑上的吸附行為及機(jī)理,并與其在胺基修飾的超高交聯(lián)吸附劑上的吸附行為進(jìn)行了對比,這對處理這類芳香有機(jī)物和探索新型化學(xué)修飾的超高交聯(lián)吸附樹脂都具有重要的意義。此外,利用其能與苯胺、萘酚等芳香族有機(jī)物形成氫鍵,與苯、萘等非極性有機(jī)物不能形成氫鍵的特性,實(shí)現(xiàn)水或非水體系中對不同有機(jī)物的選擇性吸附,達(dá)到提純分離的目的。
研究表明:無論水體系還是正己烷體系中三種胺基修飾的超高交聯(lián)吸附樹脂對單組分苯酚的吸附性能均優(yōu)于苯胺;水體系中酚羥基修飾的超高交聯(lián)吸附樹脂對苯胺的吸附性能略優(yōu)于苯酚;水溶液中,樹脂LY-5對苯酚(苯胺)的吸附量均隨著平衡濃度的增加而增加,升溫吸附量降低。Langmuir 和 Freundlich方程都適合于描述苯酚(苯胺)在樹脂LY-5上的吸附行為,所有方程的指數(shù) n>1,是優(yōu)惠吸附。水溶液中,LY-5對苯酚(苯胺)的吸附量Qi隨t的變化曲線為指數(shù)形式,呈現(xiàn)為一級吸附動力學(xué)特征。樹脂對苯酚和苯胺的吸附都較快,在較短的時間內(nèi)便達(dá)到吸附平衡。但樹脂在任何時刻對苯胺的吸附量都略大于苯酚。
關(guān)鍵詞:超高交聯(lián) 氫鍵型 吸附行為 機(jī)理
2萬字 36頁 原創(chuàng)作品,已通過查重系統(tǒng)
摘要 本文采用明膠作分散劑、液蠟作致孔劑,分別采用氯甲醚和溴乙烷為交聯(lián)劑,用苯酚、萘酚與低度交聯(lián)的PS-DVB型吸附樹脂發(fā)生后交聯(lián)反應(yīng),制得酚羥基修飾的新型超高交聯(lián)吸附樹脂。進(jìn)一步研究了苯酚和苯胺在酚羥基修飾超高交聯(lián)吸附劑上的吸附行為及機(jī)理,并與其在胺基修飾的超高交聯(lián)吸附劑上的吸附行為進(jìn)行了對比,這對處理這類芳香有機(jī)物和探索新型化學(xué)修飾的超高交聯(lián)吸附樹脂都具有重要的意義。此外,利用其能與苯胺、萘酚等芳香族有機(jī)物形成氫鍵,與苯、萘等非極性有機(jī)物不能形成氫鍵的特性,實(shí)現(xiàn)水或非水體系中對不同有機(jī)物的選擇性吸附,達(dá)到提純分離的目的。
研究表明:無論水體系還是正己烷體系中三種胺基修飾的超高交聯(lián)吸附樹脂對單組分苯酚的吸附性能均優(yōu)于苯胺;水體系中酚羥基修飾的超高交聯(lián)吸附樹脂對苯胺的吸附性能略優(yōu)于苯酚;水溶液中,樹脂LY-5對苯酚(苯胺)的吸附量均隨著平衡濃度的增加而增加,升溫吸附量降低。Langmuir 和 Freundlich方程都適合于描述苯酚(苯胺)在樹脂LY-5上的吸附行為,所有方程的指數(shù) n>1,是優(yōu)惠吸附。水溶液中,LY-5對苯酚(苯胺)的吸附量Qi隨t的變化曲線為指數(shù)形式,呈現(xiàn)為一級吸附動力學(xué)特征。樹脂對苯酚和苯胺的吸附都較快,在較短的時間內(nèi)便達(dá)到吸附平衡。但樹脂在任何時刻對苯胺的吸附量都略大于苯酚。
關(guān)鍵詞:超高交聯(lián) 氫鍵型 吸附行為 機(jī)理