氫鍵型超高交聯(lián)分子印記吸附樹(shù)脂的制備與性能


2萬(wàn)字 36頁(yè) 原創(chuàng)作品，已通過(guò)查重系統(tǒng)


摘要 本文采用明膠作分散劑、液蠟作致孔劑，分別采用氯甲醚和溴乙烷為交聯(lián)劑，用苯酚、萘酚與低度交聯(lián)的PS-DVB型吸附樹(shù)脂發(fā)生后交聯(lián)反應(yīng)，制得酚羥基修飾的新型超高交聯(lián)吸附樹(shù)脂。進(jìn)一步研究了苯酚和苯胺在酚羥基修飾超高交聯(lián)吸附劑上的吸附行為及機(jī)理，并與其在胺基修飾的超高交聯(lián)吸附劑上的吸附行為進(jìn)行了對(duì)比，這對(duì)處理這類芳香有機(jī)物和探索新型化學(xué)修飾的超高交聯(lián)吸附樹(shù)脂都具有重要的意義。此外，利用其能與苯胺、萘酚等芳香族有機(jī)物形成氫鍵，與苯、萘等非極性有機(jī)物不能形成氫鍵的特性，實(shí)現(xiàn)水或非水體系中對(duì)不同有機(jī)物的選擇性吸附，達(dá)到提純分離的目的。
研究表明：無(wú)論水體系還是正己烷體系中三種胺基修飾的超高交聯(lián)吸附樹(shù)脂對(duì)單組分苯酚的吸附性能均優(yōu)于苯胺;水體系中酚羥基修飾的超高交聯(lián)吸附樹(shù)脂對(duì)苯胺的吸附性能略優(yōu)于苯酚；水溶液中，樹(shù)脂LY-5對(duì)苯酚（苯胺）的吸附量均隨著平衡濃度的增加而增加，升溫吸附量降低。Langmuir 和 Freundlich方程都適合于描述苯酚（苯胺）在樹(shù)脂LY-5上的吸附行為，所有方程的指數(shù) n>1，是優(yōu)惠吸附。水溶液中，LY-5對(duì)苯酚（苯胺）的吸附量Qi隨t的變化曲線為指數(shù)形式，呈現(xiàn)為一級(jí)吸附動(dòng)力學(xué)特征。樹(shù)脂對(duì)苯酚和苯胺的吸附都較快，在較短的時(shí)間內(nèi)便達(dá)到吸附平衡。但樹(shù)脂在任何時(shí)刻對(duì)苯胺的吸附量都略大于苯酚。

關(guān)鍵詞：超高交聯(lián) 氫鍵型 吸附行為 機(jī)理