蟾毒靈聚氰基丙烯酸正丁酯納米粒的制備方法篩選.doc
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蟾毒靈聚氰基丙烯酸正丁酯納米粒的制備方法篩選,screening for preparation methods of bufalin polybutylcyanoacrylate nanoparticles1.2萬字26頁原創(chuàng)作品,已通過查重系統(tǒng) 目錄引言3第一章綜述41.1概述41.2載體材料 41.3納米粒的制備方...
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蟾毒靈聚氰基丙烯酸正丁酯納米粒的制備方法篩選
Screening for preparation methods of bufalin polybutylcyanoacrylate nanoparticles
1.2萬字 26頁 原創(chuàng)作品,已通過查重系統(tǒng)
目 錄
引言 3
第一章 綜述 4
1.1概述 4
1.2載體材料 4
1.3納米粒的制備方法 4
1.3.1乳化聚合法 5
1.3.2液中干燥法 5
1.3.3界面聚合法 5
1.3.4復(fù)相乳液溶劑揮發(fā)法 5
1.3.5超臨界流體技術(shù) 6
1.4 制備納米粒的影響因素 6
1.5納米粒的修飾 6
1.5.1被動(dòng)靶向修飾 6
1.5.2主動(dòng)靶向修飾 8
1.5.3物理化學(xué)靶向修飾 10
1.6納米粒的應(yīng)用 11
1.6.1在抗腫瘤研究的應(yīng)用 11
1.6.2糖尿病治療方面的應(yīng)用 11
1.6.3心血管疾病治療方面的應(yīng)用 11
1.6.4抗病毒藥 12
1.7 納米粒的發(fā)展前景 12
第二章 實(shí)驗(yàn)部分 13
2.1 實(shí)驗(yàn)儀器及材料 13
2.1.1 實(shí)驗(yàn)儀器 13
2.1.2實(shí)驗(yàn)藥品與試劑 13
2.2實(shí)驗(yàn)方法 14
2.2.1 HPLC色譜條件的選擇 14
2.2.2 制備方法的篩選 14
2.2.3 處方優(yōu)化 15
2.2.4粒徑的檢測(cè) 16
2.2.5包封率和載藥量的測(cè)定 16
2.3實(shí)驗(yàn)結(jié)果 16
2.3.1乳液聚合法 16
2.3.2 界面縮聚法 17
2.3.3 預(yù)合成PBCA法 17
2.3.4 乙醇法 18
2.3.5 處方優(yōu)化 18
2.3.6粒徑的檢測(cè) 19
2.4 討論 19
結(jié)論 21
致謝 22
參考文獻(xiàn): 23
摘要:目的:以蟾毒靈為模型藥物,聚氰基丙烯酸正丁酯(PBCA)為載體,制備蟾毒靈PBCA納米粒,并對(duì)制備工藝進(jìn)行篩選。方法:采用乳液聚合法,界面縮聚法,預(yù)合成PBCA法,乙醇法等方法制備蟾毒靈PBCA納米粒。以包封率和載藥量為考察指標(biāo),選擇最佳制備方法,并通過單因素試驗(yàn)優(yōu)化制備工藝。結(jié)果表明:由乙醇法制得的納米粒,大小較為均勻,平均粒徑為149.2nm,多分散系數(shù)為0.258包封率為75.751%,載藥量為5.601%。結(jié)論:本實(shí)驗(yàn)優(yōu)化的乙醇法制備工藝穩(wěn)定可行。
關(guān)鍵詞:蟾毒靈;α-氰基丙烯酸正丁酯;納米粒;乙醇法
Screening for preparation methods of bufalin polybutylcyanoacrylate nanoparticles
1.2萬字 26頁 原創(chuàng)作品,已通過查重系統(tǒng)
目 錄
引言 3
第一章 綜述 4
1.1概述 4
1.2載體材料 4
1.3納米粒的制備方法 4
1.3.1乳化聚合法 5
1.3.2液中干燥法 5
1.3.3界面聚合法 5
1.3.4復(fù)相乳液溶劑揮發(fā)法 5
1.3.5超臨界流體技術(shù) 6
1.4 制備納米粒的影響因素 6
1.5納米粒的修飾 6
1.5.1被動(dòng)靶向修飾 6
1.5.2主動(dòng)靶向修飾 8
1.5.3物理化學(xué)靶向修飾 10
1.6納米粒的應(yīng)用 11
1.6.1在抗腫瘤研究的應(yīng)用 11
1.6.2糖尿病治療方面的應(yīng)用 11
1.6.3心血管疾病治療方面的應(yīng)用 11
1.6.4抗病毒藥 12
1.7 納米粒的發(fā)展前景 12
第二章 實(shí)驗(yàn)部分 13
2.1 實(shí)驗(yàn)儀器及材料 13
2.1.1 實(shí)驗(yàn)儀器 13
2.1.2實(shí)驗(yàn)藥品與試劑 13
2.2實(shí)驗(yàn)方法 14
2.2.1 HPLC色譜條件的選擇 14
2.2.2 制備方法的篩選 14
2.2.3 處方優(yōu)化 15
2.2.4粒徑的檢測(cè) 16
2.2.5包封率和載藥量的測(cè)定 16
2.3實(shí)驗(yàn)結(jié)果 16
2.3.1乳液聚合法 16
2.3.2 界面縮聚法 17
2.3.3 預(yù)合成PBCA法 17
2.3.4 乙醇法 18
2.3.5 處方優(yōu)化 18
2.3.6粒徑的檢測(cè) 19
2.4 討論 19
結(jié)論 21
致謝 22
參考文獻(xiàn): 23
摘要:目的:以蟾毒靈為模型藥物,聚氰基丙烯酸正丁酯(PBCA)為載體,制備蟾毒靈PBCA納米粒,并對(duì)制備工藝進(jìn)行篩選。方法:采用乳液聚合法,界面縮聚法,預(yù)合成PBCA法,乙醇法等方法制備蟾毒靈PBCA納米粒。以包封率和載藥量為考察指標(biāo),選擇最佳制備方法,并通過單因素試驗(yàn)優(yōu)化制備工藝。結(jié)果表明:由乙醇法制得的納米粒,大小較為均勻,平均粒徑為149.2nm,多分散系數(shù)為0.258包封率為75.751%,載藥量為5.601%。結(jié)論:本實(shí)驗(yàn)優(yōu)化的乙醇法制備工藝穩(wěn)定可行。
關(guān)鍵詞:蟾毒靈;α-氰基丙烯酸正丁酯;納米粒;乙醇法
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