口服給藥PLC在犬體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)轉(zhuǎn)化研究的預(yù)實(shí)驗(yàn)

12頁共計(jì)8616字


摘 要
目的 通過研究PLC在犬體內(nèi)的吸收轉(zhuǎn)運(yùn)情況，從而探討其成為一種口服藥物的可能性。
方法 采取犬口服PLC后血樣，離心分離后，通過生物檢測法和NPPC法分別定性和定量測量血藥濃度；再通過血小板聚集法測量藥物對血小板聚集的影響。
結(jié)果 血小板聚集實(shí)驗(yàn)中對照血樣血小板數(shù)目偏低；NPPC法中第二組數(shù)據(jù)沒有規(guī)律性，沒有很大的實(shí)際意義；而且生物檢測法中易出現(xiàn)假陽性結(jié)果。
結(jié)論 實(shí)驗(yàn)結(jié)果不太理想，在以后實(shí)驗(yàn)中ADP的用量應(yīng)繼續(xù)探索，而且NPPC法測得的血藥濃度的方法也應(yīng)繼續(xù)摸索。


Abstract：Aim By the study of the absorption and transport situation of PLC in a dog to discuss the possibility of it be an oral medication. Method Gathering the blood before and after the dog take PLC, separating them, then measure the serum drug concentration by Biological assay method and NPPC method; and then measure the effect of PLC by platelet aggregation method. Results In the platelet aggregation experiment, the number of platelet is small in the sample, and the second date in the NPPC method has no regularity, then it has less actual meaning, and the result of the biological assay method usually appear fake positive. Conclusion The results of the experiment are not very ideal, in the later experiment we should continue discuss the quantity of ADP and grope the way of NPPC method to measure the serum drug concentration.
Key words: PLC, ant-aggregation to platelet, oral medication
目 錄

目錄………………………………………………………………………….…..1
中文摘要…………………………………………………………………………………..2
英文摘要…………………………………………………………………………………..2

1前言………………………………………………………………………………..3
1.1酶類藥物研究概況………………………………………………………..3
1.2磷脂酶C藥物研究進(jìn)展…………………………………………………..3
1.3血小板藥理學(xué)研究動態(tài)……………………………………………………5
2實(shí)驗(yàn) ……………………………………………………………………………….7
2.1材料與試劑……………………………………………………………………7
2.1.1試劑及其配制………………………………………………………………...7
2.1.2主要儀器設(shè)備……………………………………………………………......7
2.1.3實(shí)驗(yàn)動物……………………………………………………………….........8
2.2方法與操作……………………………………………………….……8
2.2.1給藥方法…………………………………………………….…………….8
2.2.2采血時(shí)間………………………………………………………………….8
2.2.3血小板聚集功能檢測……………………………………………………..8
2.2.4 PLC酶活定量檢測……………………………………………………..8
2.2.5 PLC酶活定性檢測……………………………………………………….9
2.3實(shí)驗(yàn)結(jié)果……………………………………………………………………9
3實(shí)驗(yàn)分析與討論……………………………………………………………………..11
4總結(jié)……………………………………………..…………………………………..12
參考文獻(xiàn)…………………………………………………………………………….12

關(guān)鍵字：磷脂酶C、抗血小板聚集、口服藥物
參考文獻(xiàn)
[1]吳梧桐.生物制藥工藝學(xué)[M].北京：中國醫(yī)藥科技出版社，1995：1-15。
[2]Patrono C, Coller B, Dalen JE et al. Plate-active drugs, the relationships among dose,effectiveness and side effdcts [J].Chest,1998,114(supp15):470-483.
[3]Schmiel DH, Miller VL. Bacterial phospholipases and pathagenesis [J].Microbes Infect, 1999,1(13):1103-12.
[4]沈同，王竟巖.脂類代謝，見：沈同主編，生物化學(xué)[M]，第一版，北京：人民教育出版社，1980，48-52。
[5]Turnbull.P.C.B.Bacillus cereus toxins [J].Pharmacol Ther,1981,13:453-505.
[6]陳濤，劉芳，王近芬。氣單胞桿菌屬CW-W-90-3菌株產(chǎn)磷脂酶C的研究[J]。中國病毒學(xué)，1996，11（suppl）：66-72.
[7]宋建華，童驍，陳明鍇.一株高產(chǎn)菌株P(guān)LC的CW-W-90-3菌的鑒定[J]。微生物學(xué)雜志。
[8]Michael H.K,Andrew I.S.Biochemical mechanisms of platelet activation[J].Blood,1989,74(4):1181-95
[9]陳濤，宋建華，陳明鍇，王歆等。PLC對血小板聚集性和粘附性的作用[J]。中國藥理學(xué)通報(bào)，2003，19（10）：1107-11。
[10] 陳明鍇，陳蔚，宋建華，陳濤等。PLC對實(shí)驗(yàn)性血栓形成和纖溶功能的影響[J]。中國藥理學(xué)通報(bào)，2002，18（4）：477-9。
[11] 陳明鍇，宋建華，王常高，陳濤等。PLC對血小板GPIB的作用[J]。中國藥理學(xué)通報(bào)，2003，19（6）：626-8。
[12] 宋建華，陳明鍇，王常高，陳濤等。PLC對家兔血小板聚集和超微結(jié)構(gòu)的影響[J]。中國藥理學(xué)通報(bào)，2003，19（2）：146-9
[13]Elwood PC.Reducing the risk:heart disease,stroke and aspirin[J]Med Assoc Thai.2001 Aug,84(8):1164-74.
[14]王建中，曹凌，袁家穎，王淑娟。三種血小板藥物在體外對血小板活化的抑制作用研究[J]。中國檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)院雜志，2002，25（1）：8-11。
[15]郭灼林，馬中富，李天木，等。急性腦梗塞患者血小板內(nèi)鈣﹑cAMP和TXB2含量關(guān)系的探討[J]。實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志，1998，14（7）：479-80。
[16]Cirino G,Cicala C,Sorrentino L,et al.Human recombinant non pancreatic secreted platelet phospholipase A2 has anticoagulant activity in vitro on human plasma [J].Thromb Res,1993(May15)70(4):337-42.